Nous étudions les raisons pour lesquelles la leucémie myéloïde aiguë chez l'enfant résiste aux traitements actuels et développons des stratégies innovantes visant à rendre les traitements plus efficaces, moins toxiques et plus durables. En associant la biologie moléculaire, la génomique, le criblage fonctionnel et la recherche translationnelle, notre objectif est d'améliorer les résultats thérapeutiques pour chaque enfant atteint de LMA.
Nos travaux de recherche s’appuient sur plusieurs décennies d’expertise en pharmaco-omique translationnelle afin d’améliorer les résultats thérapeutiques chez les enfants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA). En combinant les tests fonctionnels de sensibilité aux médicaments, le profilage moléculaire et la recherche clinique, nous cherchons à comprendre pourquoi la leucémie répond — ou ne répond pas — au traitement.
En étroite collaboration avec des hématologues et des oncologues pédiatriques aux niveaux local, régional et national, nous transformons les découvertes de laboratoire en outils cliniquement pertinents. Notre équipe a été pionnière dans la mise en œuvre de tests de sensibilité aux médicaments ex vivo pour la LAM, facilitant ainsi les décisions thérapeutiques dans des cas particulièrement complexes, tels que les récidives ou les formes réfractaires de la maladie. Nous étudions également la charge fonctionnelle des cellules souches leucémiques au moment du diagnostic, un facteur déterminant de la réponse au traitement et de la progression de la maladie.
Aujourd’hui, nos recherches se concentrent sur l’un des plus grands défis de la LAM pédiatrique : la résistance au traitement. Bien que de nouvelles thérapies ciblées soient désormais disponibles, de nombreux enfants connaissent encore des rechutes car les cellules leucémiques échappent au traitement ou s’y adaptent. Nous cherchons à mettre au jour les mécanismes moléculaires et fonctionnels sous-jacents à la résistance intrinsèque et acquise aux médicaments dans différents sous-types de LAM.
En associant la pharmaco-omique, la médecine de précision fonctionnelle et la recherche translationnelle, nous cherchons à identifier des biomarqueurs permettant de prédire la réponse au traitement, d’améliorer le suivi de la maladie résiduelle et d’orienter le développement de traitements plus efficaces. À terme, notre objectif est de faire en sorte que chaque enfant bénéficie du traitement le plus à même de lui garantir une guérison durable.